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25/05/2021

DEFIGENA 2021 : 11ème édition (Re)Prenez l’air pour la recherche !

Defigena, évènement sportif et familial créé par les entreprises Verlingue et Génération en collaboration avec l’Association Gaétan Saleün, rassemble chaque année environ 1 500 participants à l’Ile-Tudy (29) pour récolter des fonds au profit de la recherche sur la mucoviscidose. Dans le cadre de la crise Covid-19 et malgré l’amélioration de la situation sanitaire, l’édition 2021 de Defigena sera, cette année encore, un événement 100 % virtuel.

 

Continuer à financer la recherche

 

La pandémie de coronavirus a profondément touché toutes les populations dans le monde, et bouleversé les modes de vie dans la durée. Les malades atteints de mucoviscidose sont parmi les plus vulnérables au coronavirus.

Pour cette 11ème édition de Defigena et malgré ces circonstances exceptionnelles, les partenaires historiques restent mobilisés pour soutenir la recherche et relever le défi contre la mucoviscidose. Cette année les fonds récoltés ont, à nouveau, pour objectif de financer un poste de doctorant au sein du Laboratoire Inserm de Brest dirigé par le Professeur Claude Férec.

 

Du 23 mai au 30 juin 2021 : Defigena propose un challenge 100% virtuel

 

Cette année, Defigena propose à toutes celles et ceux qui veulent soutenir la recherche de participer à cette édition virtuelle grâce à trois actions :

 

Récolter des fonds en relevant un défi marche ou course : pour chaque kilomètre parcouru, 1€ sera reversé par Génération et Verlingue au laboratoire du Professeur Férec. Tous les contributeurs se prennent en photo et/ou vidéo tout au long du mois de juin et partagent avec Defigena qui relaiera sur ses réseaux sociaux : @Defigena (Twitter), Defigena Officiel (Facebook), defigena_officiel (Instagram).

 

Faire un don sur la cagnotte en ligne Helloasso (*): les fonds seront intégralement reversés au laboratoire du Professeur Férec, et un reçu fiscal adressé à chaque donateur.

 

Faire connaître Defigena et l’association Gaëtan Saleün en devenant ambassadeur : https://www.facebook.com/defigenaofficiel

 

Pendant tout le mois de juin, Defigena communiquera sur l’événement et animera la communauté depuis son site www.defigena.fr et sur les réseaux sociaux.

 

Contacts presse :

Eric Steunou – Génération – Tél. 02 98 51 39 70 – eric.steunou@generation.fr

Gwénola Jutel  – Verlingue – Tél. 02 98 76 44 06 – gwenola.jutel@verlingue.fr

 

A propos de Defigena

Defigena est né d’une volonté commune de Verlingue, Génération, l’association Gaétan Saleün et le Professeur Claude Férec (laboratoire Inserm, Brest) de récolter des fonds pour soutenir la recherche contre la mucoviscidose. Et ainsi permettre aux chercheurs d’approfondir leurs perspectives sur les nouveaux traitements de cette maladie génétique qui touche principalement les fonctions respiratoires et digestives. En France, 6 000 patients sont touchés par cette pathologie, dont 200 nouveaux-nés atteints chaque année. Avec une forte disparité régionale due aux socles génétiques locaux, la Bretagne est 2 fois plus touchée par cette maladie que le reste de la population. Les dons sont entièrement reversés au laboratoire Inserm, devenu une référence mondiale en matière de recherche sur les maladies génétiques, et en particulier sur la mucoviscidose. Les enjeux sont de poursuivre les engagements et faire évoluer l’espérance de vie d’un patient, en investissant dans du matériel de pointe et en finançant un poste de chercheur doctorant chaque année. www.defigena.fr

 

 (*)https://www.helloasso.com/associations/association-gaetan-saleun-don-du-sang-et-recherche-en-genetique/evenements/defigena-2021?_ga=2.15079414.1910116129.1621428537-1665966151.1620286184